СМА. ДоЗа за Жизнь. Люди со спинальной мышечной атрофией ДОЛЖНЫ ЖИТЬ! Обращение к Президенту РФ.

СМА. ДоЗа за Жизнь. Люди со спинальной мышечной атрофией ДОЛЖНЫ ЖИТЬ! Обращение к Президенту РФ от волонтеров и волшебников СМА. Поправки к конституции. МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ ВИДЕО! Пожалуйста, отправьте это видео максимально во все чаты и группы где вы находитесь: соц сети, вайбер, ватсап, телеграмм, одноклассники, вк, фейсбук, закрепите в профиле в инстаграмме. ЭТО ВАЖНО! Это видео-флешмоб прислал Ренев Сергей, Город Советский, ХМАО-Югра, волонтер Юлианы Сырцевой, девочки-СМАйлика. Родители Юлианы закрыли сбор, но Сергей решил продолжить волонтерство вместе со своими соратниками, связался с СМА-Родителями и глубоко проник в личные истории течения болезни и жизни со СМА. Сегодня Сергей связался со мной и попросил согласовать видео. Позже мы решили опубликовать видео на нашем канале. Прекрасное видео. Прекрасные Ребятишки. #ИмНеВсеРавно Сергей Ренев, автор видео: “Став волонтером Юлианы Сырцевой я понял, что родители детей с диагнозом - спинальная мышечная атрофия, вынуждены объявлять сбор денег на пок