Семья Кости Гепалова продолжает сбор средств для спасения своего сына. Напомним у мальчика редкое генетическое заболевание - спинально-мышечная атрофия. В маленьком организме не вырабатывается белок, который отвечает за работу мышц всего тела. При прогрессе сначала атрофируются ноги, руки, а потом и дыхательные органы и в итоге сердце. Стоимость необходимого для Кости препарата составляет 168 миллионов рублей. Если 351. 784 читинца переведут семье всего по 403 рубля, сбор будет закрыт и Костя будет жить! Все необходимые реквизиты для перевода:
Сбербанк 4276 1804 6605 7469
карта привязана к телефону мамы 7914-938-50-35 (Гепалова Светлана Андреевна)