СИНДРОМ МАККЬЮНА–ОЛБРАЙТА–БРАЙТЦЕВА | История Амэлии Чопуй

«В детстве мы говорили Амэлии, что врачи — это волшебники, они помогают. И дочка верила…» У Амэлии синдром МакКьюна — Олбрайта — Брайцева. Таких детей в мире единицы. Болезнь проявляется себя по-разному. У Амелии это преждевременное половое созревание, пятна кофейного цвета на коже и фиброзная дисплазия костей. Она слишком быстро растёт. Её костный возраст опережает физический на несколько лет. При этом кости девочки очень хрупкие. Постоянные переломы, деформации черепа и скелета, кисты во внутренних органах, нарушения в работе сердца и щитовидной железы — синдром бьёт практически по всему организму. И бьёт очень сильно. Вылечить Амэлию нельзя. Синдром будет с ней всегда. Но можно помочь девочке жить с болезнью полноценно счастливо и без боли. Для этого необходима очень сложная и очень дорогая операция. Вы можете прямо сейчас помочь Амэлии на неё попасть. Всего пару кликов и небольшое пожертвование для вас = спасённое будущее для неё. Сделайте пожертвование можно здесь — ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях, чтобы быть в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Telegram: Мы в Instagram*: Мы в VK: Мы в Дзен: * Социальная сеть запрещена в РФ