🌳 ПЯТЬ ФАКТОВ ПРО СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА 1️⃣ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА - ЭТО НЕ БОЛЕЗНЬ Это наследственный доброкачественный дефект печени, х

🌳 ПЯТЬ ФАКТОВ ПРО СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА 1️⃣ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА - ЭТО НЕ БОЛЕЗНЬ Это наследственный доброкачественный дефект печени, характеризующийся повышенным билирубином на фоне отсутствия других патологий. Проявляется эпизодами желтухи. По сути это поломка в генах. Отклонение от нормы в общей популяции. Но у такого отклонения бывают и плюсы. 2️⃣МЫ НЕ ЛЕЧИМ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА 🔸Если повышение билирубина и нет клинических симптомов, живем дальше спокойно. 🔸Если же билирубин поднялся высоко-40-60-100 мкмоль/л, здесь уже начинаем корректировать. 🔸Если вы не попадаете в референт по билирубину - это повод подумать, но не «полечить». Такой анализ нужно с умом читать. 3️⃣ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ НЕ РАБОТАЮТ Они не доказали своей явной эффективности, поэтому не целесообразно их назначение. Работают полипренолы. Хорошо работают адсорбенты, экстракт артишока, фиточай, куркумин, восполнения витаминно-минерального баланса (особенно гр В и Е), профилактика желчекаменной болезни, в некоторых случаях урсодезоксихолиевая кислота. Терапия при Синдроме Жильбера: • Ограничение приема ингибиторов UGT1A1; • Добавление в рацион индукторов UGTA1A; Продолжение в комментариях 👇🏻