Клиническое и молекулярно-генетическое описание мукополисахаридоз-плюс синдрома – Сайына Новгородова

Гидроцефальная голова, короткая шея, кифоз, грубые черты лица, анемия – клинические проявления мукополисахаридоз-плюс синдрома. Это новое наследственное заболевание, встречающееся у детей якутской и турецкой национальностей, вызванное мутацией в определенном гене. О причинах заболевания, истории изучения и поиске диагноза рассказала младший научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории «Молекулярная медицина и генетика человека» Медицинского института СВФУ Сайына Новгородова. О проекте: «Наш университет_лекции» – это цикл научно-популярных лекций с участием профессорско-преподавательского состава университета и его ученых. Проект выходит с осени 2016 года. Новые выпуски передачи выходят еженедельно по пятницам. Подписывайтесь на канал и смотрите лекции профессоров СВФУ в один клик! ➡️ Телеграм канал СВФУ: ➡️ Сайт СВФУ: ➡️ Сайт «Наш университет_онлайн»: