Синдром Жильбера | Причины (Генетика), Патогенез, Признаки и симптомы, Диагностика, Лечение.

Синдром Жильбера является наиболее распространенным наследственным нарушением метаболизма билирубина, приводящим к снижению глюкуронизации билирубина. Агюстен Николас Жильбер впервые описал это состояние в 1901 году. Это также называется болезнью Мейленграхта, или конституциональной печеночной дисфункцией, или семейной негемолитической желтухой. Синдром Жильбера, как правило, является доброкачественным заболеванием, характеризующимся повторяющимися эпизодами желтухи. Пациенты обычно протекают бессимптомно, за исключением выявления желтухи. Обычно никакого лечения не требуется. Подписывайся на мои другие социальные сети : 👇Мои ресурсы👇 📌Яндекс-Дзен- 📌 Телеграм - 📌 Вконтакте - 📌Группа Вконткте - 📌 Instagram - 📌 TikTok - @apteka_v_