Коротко о разном

239 миллионов − такая сумма нужна на лечение детей со спинальной мышечной атрофией в этом году Но денег в федерации нет, об этом заявила директор департамента медицинской помощи детям Елена Байбарина. Напомним, регионы деньги на лечение детей не выделяют, хотя обязаны по закону. Госдума законопроект о выделении средств на препарат тоже отклонила. О других новостях дня коротко прямо сейчас. ​ *** Production Music courtesy of Epidemic Sound *** Видео создано и принадлежит телеканалу Афонтово. Использо