Авторская программа Марины Аствацатурян «Медицина в контексте», тема: «Онколитические вирусы»

Авторская программа Марины Аствацатурян «Медицина в контексте», тема: «Онколитические вирусы» Гость программы: Чумаков Петр Михайлович, профессор, заведующий лабораторией пролиферации клеток Института молекулярной биологии имени Энгельгардта Российской академии наук, почетный визитирующий профессор кафедры молекулярной биологии в Университете Эберхарда и Карла Тюбингена в Германии. СОДЕРЖАНИЕ или КРАТКИЙ ОБЗОР лекции-презентации: – Кратко про открытие вирусов, историй вирусного онколиза – Почему именно онколитические вирусы? Какие есть проблемы в лечении рака в настоящее время? – первый препарат, введённый в клиническую практику и содержащий живой непатогенный вирус –Основные ДНК вирусы, используемые для создания онколитических штаммов – Основные РНК вирусы, используемые для создания онколитических штаммов – Какие должны быть основные свойства онколитических вирусов? – Вирус уничтожает клетки опухоли не только за счёт прямого лизиса, но и через активацию иммунной системы – Почему опухолевые клетки более чувствительны к вирусам? – Барьеры, которые преодолевают вирусы – Раковые клетки более доступны для вируса – Рецепторы для проникновения вирусов в клетку – Что делает вирус, попадая в клетку? – Вирусы перехватывают регуляцию процессами клетки для собственного размножения – Преодоление противовирусной защиты клетки – Гены вирусов, участвующие в преодолении противовирусной защиты клетки – В раковых клетках противовирусные механизмы нарушены – Что такое раковая клетка? – Нарушения, возникающие в раковых клетках создают благоприятные условия для размножения вирусов – Один из примеров. Противовирусное действие интерферон-зависимой протеинкиназы R (PKR) – Пример. Онкоген RAS и активированный митогенный протеинкиназный каскад отклюсают функцию PKR – Принципы создания онколитических вирусов, неспособных поражать нормальные клетки – Пример. Гены аденовируса активируют синтез ДНК и подавляют функцию опухолевого супрессора р53 – Вводя делеции или мутации вирусных генов можно добиться онкоселективности – Получение онколитического вируса методом биоселекции – Преимущества направленной эволюции вирусов – Селекция онколитических штаммов из смеси вирусов – Модификация аденовирусов для усиления онколиза – Релаксин способствует внутриопухолевому распространению онколитического аденовируса – Онколитический вирус герпеса – Онколитики на основе вируса осповакцины – Механизм онколиза вирусом PEXA-VEC (GM-CSF) (рекомбинантный вирус осповакцины) – Непатогенные вирусы, не требующие существенных модификаций (Парвовирусы, Пикарновирусы, Парамисовирусы, Рабдовирусы) – ПРОБЛЕМА СИСТЕМНОЙ ДОСТАВКИ ВИРУСА В ОПУХОЛЬ. Как решают эту проблемы? Использование клеточных носителей для доставки в опухоль (примеры) – Альтернативные стратегии проведения онколитической терапии – Стимулирование вирусом противоопухолевого иммунного ответа – КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ ОНКОЛИТИЧЕСКИХ ВИРУСОВ (глиобластомы, множественная миелома, распространненый рак печени, меланомы) – Направление исследований лаборатории пролиферации клеток Института им.В.А.Энгельгардта РАН (где работает П.М.Чумаков)