320 миллионов за возможность жить

Святослав рос обычным мальчишкой, занимался спортом, должен был пойти в школу. Но плановый медосмотр выявил странности, а после поставили диагноз: миодистрофия Дюшенна. Оказалось, что у мальчика нет участка хромосомы в одном из генов. Из-за этого у него атрофируются мышцы. Выявить заболевание сложно: кажется, что ребенок просто неуклюжий и быстро устает. В России около 25 детей с такой мутацией, а лечения просто нет. Помочь маленькому тюменцу дожить до совершеннолетия может препарат из США. Но его цена — 320 миллионов рублей. Пока удалось собрать лишь миллион, а время у Святослава заканчивается: скоро мальчику придется сесть в инвалидное кресло. В этом видео смотрите его историю.