Генетические заболевания роговицы

19 октября 2023 г. в 17:00 состоится вебинар «Генетические заболевания роговицы». Научный руководитель: Рикс Инна Александровна – к.м.н., врач высшей квалификационной категории, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова. Геном человека состоит примерно из трех миллиардов пар оснований ДНК, известно, что существуют миллионы вариаций последовательности ДНК. Подавляющее большинство этих различий не связано с каким-либо обнаруживаемым заболеванием. Следовательно, одной из задач изучения генетики заболеваний человека является проведение различия между мутациями, вызывающими заболевание, и вариациями последовательностей, не вызывающими заболевание. Согласно современной классификации IC3D, дистрофия роговицы относится к “группе наследственных заболеваний роговицы, которые обычно являются двусторонними, симметричными, медленно прогрессирующими и не связаны с факторами окружающей среды или системными факторами”. Хотя большинство дистрофий включено в это описание, существует вариабельность в отношении моделей наследуемости и симметрии. На вебинаре будут обсуждаться генетические заболевания роговицы, их дифференциальная диагностика и лечение на современной этапе развития офтальмологии. Мероприятие подано на аккредитацию в совет НМО по специальности: офтальмология. Критерии получения баллов НМО: Обязательное подтверждение своего присутствия во всплывающем окне «Продолжить просмотр», 1 окно подтверждения из 1 возможного. Просмотр конференции в режиме онлайн не менее 45 минут программы для НМО, присутствие на спонсорских лекциях не учитывается. Коды НМО приходят в ваш личный кабинет в течение 2-3 недель после мероприятия. Коды НМО не имеют ограничения по времени. Если при соблюдении всех правил участия в аккредитованной конференции код не отображается в Личном кабинете после 3х недельного срока, сообщите по адресу: info@. Слушатели смогут задать свои вопросы в чате трансляции. Участие для слушателей бесплатно. Присоединяйтесь!