В январе 2020 года малышу диагностировали спинальную мышечную атрофию 2 типа (СМА2). За считанные месяцы болезнь “забрала“ его умения: ходить, передвигаться на четвереньках, ползать, устойчиво сидеть... Болезнь очень быстро прогрессирует и только немедленное лечение в силах её задержать.
Препарат Spinraza не зарегистрирован в Республике Беларусь, но жизненно необходим Алёше. Такое лечение не победит заболевание, но приостановит развитие болезни, сохранив жизненно важные функции.
“Смайлики“ - так называют больных СМА, ведь последнее, что забирает у них коварная болезнь - это их улыбки...
⠀
?ГРУППЫ ПОМОЩИ Лёшеньке в социальных сетях?
???
⠀
❣️В ВКонтакте:
⠀
❣️В ОК:
⠀
❣️В Instagram:
⠀
❣️В Viber:
⠀