Семья Рукосуевых продолжает добиваться лекарства для лечения сына Добрыни от спинально мышечной атрофии. Чиновники не могут сказать когда осуществится закупка многомилионного препарата.
103 views
26
2
5 years ago 00:02:33 3
#ДОЗАЗАЖИЗНЬ
5 years ago 00:02:24 3
ПЕРВАЯ #ДОЗАЗАЖИЗНЬ
4 years ago 00:11:56 7
#ДОЗАЗАЖИЗНЬ. КАЖДЫЙ УКОЛ- ШАГ ВПЕРЕД
4 years ago 00:03:08 13
#ДОЗАЗАЖИЗНЬ. СПУСТЯ ГОД НА ТОМ ЖЕ МЕСТЕ
4 years ago 00:03:09 9
#ДОЗАЗАЖИЗНЬ. ДИАЛОГ С ПОМОЩЬЮ ПИКЕТОВ
4 years ago 00:09:26 8
Программа“Актуально“на 8 канале №2058 “#ДОЗАЗАЖИЗНЬ. РАССЛЕДОВАНИЯ, ГОДЫ“
5 years ago 00:19:19 2
Программа “Спецрепортаж“ на 8 канале №245 “#ДОЗАЗАЖИЗНЬ“
5 years ago 00:10:15 1
Программа “Актуально“ на 8 канале№ 1976 “#ДОЗАЗАЖИЗНЬ. ПРАВОСУДИЕ“
4 years ago 00:13:50 1
Программа “Спецрепортаж“на 8 канале №322 “#ДОЗАЗАЖИЗНЬ. КАЖДЫЙ УКОЛ- ШАГ ВПЕРЕД“
5 years ago 00:05:32 54
СМА. ДоЗа за Жизнь. Люди со спинальной мышечной атрофией ДОЛЖНЫ ЖИТЬ! Обращение к Президенту РФ.