Варвара

Варя росла здоровым ребенком, но в два года и три месяца неожиданно заболела. Злокачественная опухоль с метастазами развивалась стремительно. Когда Варя попала в Центр им Димы Рогачева, она уже не могла ходить. Состояние девочки оценивалось как крайне тяжелое. “Когда мы приехали, у Вари взяли часть опухоли и обнаружили, что это саркома. Злокачественная опухоль, такая же была у первой дочки. Она умерла в таком же возрасте, в каком была Варя, когда мы приехали в этот центр. Но за 7 лет медицина в онкологии шагнула вперед, появилось много методов лечения”, - поделилась мама Вари Алина Грушаник. Учитывая тяжелую семейную историю, врачи заподозрили течение генетического синдрома и провели молекулярно-генетическое исследование. “В данной семье мы видели ситуацию, когда у ребенка была опухоль из спектра высоко специфичных именно для DICER1-синдрома, и поэтому было предложено проведение генетического обследования, медико-генетического консультирования. И, действительно, мы нашли подтверждение наш