Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) – причина одной из самых смертельных эпидемий в истории человечества. Уже 36 лет, с момента открытия ВИЧ в 1983 году, ученые ведут поиски эффективного средства против этого заболевания.
Один из перспективных способов борьбы с ВИЧ – применение метода высокоточного геномного редактирования CRISPR/Cas9. Он представляет собой разделение цепочки ДНК с помощью нуклеаз – группы ферментов. Фрагмент цепочки можно удалить, отредактировать или заменить новым.
В новом выпуске программы «Наука» вы узнаете о разработках российских ученых, позволяющих с помощью геномного редактора «вырезать» генетический код ВИЧ из ДНК зараженных клеток и тем самым «очистить» его от инфекции.
Программа «Наука» о молодых ученых России, чьими руками создается будущее.
Создано при поддержке «Иннопрактики»
✔ «Иннопрактика» в Telegram:
✔ «Иннопрактика» на Яндекс. Дзен:
✔ «Иннопрактика» в Vkontakte:
Проекты, организованные при помощи «Иннопрактики»
➡ Битва умов
➡Конкурс прорывных идей «Эврика!»
🔔 Предложите свой инновационный проект развития здесь
🔔 Предложите свой проект НИР/НИОКР