Гипофибринолиз. Сочетание PAI-1 и PLAT - что делать? Отвечает Гузов И.И.

Гипофибринолиз. Сочетание PAI-1 и PLAT - что делать? Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР, пройдя по ссылке В этом видео доктор Гузов, создатель ЦИР , отвечает на вопрос: “Гипофибринолиз. Сочетание мутации PAI-1 и PLAT это серьезно? Достаточно ли только гепарина?“ Сочетание этих факторов дает риск гипофибринолиза. Это риски венозных тромбозов и нарушений плацентарной функции на больших сроках. Поэтому обычно мы здесь назначаем препараты гепарина, начиная с какого-то срока беременности, исходя из ситуации. На ранних сроках беременности это меньше опасности. Потому что при мутации серпина-1, который кодирует белок PAI-1, повышается концентрация PAI-1. То есть ген легко включается и плохо выключается. Поэтому концентрация начинает повышаться, а это фактор, который блокирует активацию системы растворения тромба. То есть активация нарушена. А ген PLAT кодирует тканевой активатор плазминогена, то есть тот фактор, который запускает процесс фибринол