Фенилкетонурия – это довольно редкое наследственное заболевание, которое характеризируется нарушением аминокислотного обмена. В связи с этим дети, особенно в младшем возрасте, не могут принимать обычную пищу. Ребёнку нужно особое и очень дорогое питание. Что это за диагноз, откуда берется это заболевание, как с ним жить и можно ли себя обезопасить заранее?
Мы поговорили с мамой девочки с диагнозом «фенилкетонурия», с врачом-генетиком и с поставщиком специального питания для больных.
В этом выпуске:
00:00 Начало
00:44 Что такое фенилкетонурия?
03:18 Диагностирование
05:19 Как проходит лечение?
09:13 Диета длиною в жизнь
11:54 Последствия поздней диагностики
13:30 Препараты заменяют питание?
16:39 Фенилкетонурия только детская болезнь?
18:05 Наследственность
19:43 Актуальная терапия
21:09 На ком лежит ответственность ?
23 views
33
4
10 months ago 00:02:06 7
В Пскове прошла «Школа пациента» для родителей детей с редкими заболеваниями
12 months ago 00:01:30 4
Годовой запас специальной низкобелковой смеси получат 39 алтайских семей
1 year ago 00:16:30 3
Начало истории. Диагноз – Фенилкетонурия | Семья, подобной которой нет в мире
1 year ago 00:28:41 1
Генетика. Лечение наследственных и онкологических заболеваний.