СИНДРОМ ГУРЛЕР I История Матвея Лышова

ПОМОЧЬ МАТВЕЮ — Или отправьте СМС на номер 9112 с суммой пожертвования (например: 300). Кажется, что против Матвея весь мир. Малышу всего годик. У него обнаружили редчайшее смертельное генетическое заболевание мукополисахаридоз, синдром Гурлера. Родной отец бросил и даже отказался стать донором для сына. Мама, сирота, выросшая в приёмной семье, воспитывает Матвея одна. Денег вечно не хватает. А болезнь требует срочного и очень дорогого лечения. Мукополисахаридоз или синдром Гурлера относится к болезням накопления, она вызвана ошибкой в гене альфа-L-идуронидазы. В результате особые вещества, входящие в состав соединительной ткани, не расщепляются. Это приводит к чудовищным нарушениям развития. Симптомы мукополисахаридоза: сердце и печень увеличиваются, нарушается рост костей и подвижность суставов, разрастается язык, черты лица меняются. Дыхание становится затруднённым, особенно это опасно во сне. Но самое страшное — ухудшение работы головного мозга.