Мукополисахаридоз: жизнь с редким заболеванием. Высокие технологии милосердия Клиники СПбГУ

В этом видео речь идет о маленькой пациентке с диагнозом “мукополисахаридоз“, обратившейся за медицинской помощью в травматологическое отделение №3 Клиники СПбГУ. Мукополисахаридоз — это достаточно редкое генетическое заболевание, при котором организм не может обработать высокомолекулярные сахара (мукополисахариды) должным образом из-за нехватки нужных ферментов. Это приводит к накоплению продуктов их неполного распада в различных тканях и органах, что в конечном итоге вызывает серьезные проблемы со здоровьем. Наша цель — помочь каждому пациенту вне зависимости от сложности его заболевания. Врачи Клиники оказали пациентке комплексное лечение, включающее хирургическую помощь, таргетную и консервативную терапию. Другие медицинские учреждения, в которые обращалась Мария, не смогли предложить аналогичный уровень помощи. Врачи Клиники СПбГУ имеют большой опыт работы с самыми разными сложными случаями своей медицинской практики, в том числе врожденными, и изыскивают возможности, чтобы помочь пациентам справиться с их заболеванием. Благодаря профессионализму и заботе нашего медицинского персонала, ещё одному маленькому пациенту удалось улучшить состояние здоровья и повысить качество жизни. Объединяя усилия и используя современный уровень медицинских знаний, умелые руки профессионалов-врачей и милосердие всех сотрудников Клиники, мы можем добиться успеха и обеспечить лучшее будущее для всех наших пациентов. Записывайтесь на консультацию к специалистам: ✅ по телефону: 8 (812) 676-25-25 ✅ через заявку на обратный звонок в группе VK: ✅ с помощью личного кабинета пациента: #таргетнаятерапия #мукополисахаридоз #медликбез #полезное_gosmed