Амниоцентез! Как проводится исследование на генетические и хромосомные аномалии плода

Исследование, точность которого 99% Речь про амниоцентез - исследование околоплодных вод, которое наиболее точно позволяет исключить или подтвердить хромосомные, наследственные и генетические заболевания, а также пороки развития. В Москве его проводят всего лишь 3 доктора, один из которых работает в клинике “МАК ЭКО“ Врач ультразвуковой диагностики Антон Евгеньевич Панов Для меня, как для главного врача, важно спокойствие и комфорт каждого пациента! Поэтому мы стремимся к тому, чтобы в рамках одной клиники каждый из вас мог сделать все необходимое для своего здоровья и здоровья будущего малыша. Показания к исследованию: - высокий риск хромосомных аномалий по результатам биохимического скрининга или по результатам неинвазивного теста; - в предыдущих беременностях имелись хромосомные аномалии у плода; - при пороках плода с высоким риском хромосомных аномалий - в семье имеются генетические заболевания, передающиеся по наследству; - нос