Увеличившееся количество молекулярно-генетических маркеров при аденокарциноме легкого послужило основанием для внедрения высоко-производительного секвенирования как основной диагностической платформы. Нами разработана NGS панель для определения диагностически значимых соматических структурных вариаций ДНК и РНК, которая может быть использована выявления молекулярно-генетических маркеров, необходимых для назначения таргетной терапии. Приводятся данные валидации разработанной NGS панели на 300 опухолях НМРЛ.
*Подписывайтесь на наш канал*
Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке:
#окология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии
1 view
532
153
2 months ago 00:36:50 9
Генетика и рак: понимание взаимосвязи и роль в лечении | С.Н. Алексахина кандидат биологических наук
2 months ago 00:18:12 1
Диагностика транслокаций - другая идеология тестирования: от FISH к ИГХ и NGS
3 months ago 00:22:11 10
Молекулярно генетические маркеры при немелкоклеточном раке легкого
3 months ago 01:44:20 14
Демидова И.А. | Всё про NGS. Надо ли сдавать всем? Для кого и для чего показана панель? | Вебинар