Прошу, только не пройди мимо. Не отверни свой взгляд от этой многострадальной девочки ! Полина больна. У неё редкое генетическое заболевание СМА #сма (спинальная мышечная атрофия) 2 типа. К 17 годам мышцы уже настолько ослабли, что девочка задыхается, не может самостоятельно вдохнуть полной грудью, особенно сатурация(уровень кислорода в крови ) падает ночью. ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ СБОР на аппарат неинвазивной вентиляции легких ( ИВЛ ).
К сбору 500 000 руб. (190 847 грн.\7 022 евро)
Помогите девочке дышать.
Подарите вздох! Подарите жизнь!
Помочь может каждый:
-РЕПОСТ
-ЛАЙК
-ПАРУ СЛОВ ПОДДЕРЖКИ В КОММЕНТАРИИ
-ЛЮБАЯ ПОСИЛЬНАЯ СУММА ПОМОЩИ
Откашливатель , который тоже жизненно необходим, уже заказан родителями самостоятельно.
Только так мы сможем быстро закрыть сбор, необходимо в ближайшее время оплатить второй аппарат ИВЛ и получить оба аппарата одновременно. Ведь настройка аппаратов требует консультации специалиста из Москвы ,стоимостью от 4.5 тыс до 5.5 тыс руб. И очень накладно родителям платить такие деньги з
1,428 view
71
18
5 years ago 00:00:36 2.9K
Полина рассказывает о прожитом дне. НЦЗД,г.Москва
5 years ago 00:00:36 270
Полина Демидова,СМА,2 типа. Открыт сбор на аппарат ИВЛ
5 years ago 00:00:39 1.1K
НОВОСТИ ОТ ПОЛЕЧКИ. . НЦЗД,г. Москва
5 years ago 00:00:45 1.6K
Полина Демидова,2 тип СМА
5 years ago 00:00:23 2.8K
Прогулка на свежем воздухе,Полина Демидова,СМА, 2 типа.