МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА | История Есении Михайловой

Рождения этой маленькой крохи родители ждали долго. Целых четыре года. Поэтому, когда Есения появилась на свет и не закричала, маму девочки сковал леденящий страх. Но уже через полчаса врачи успокоили: с малышкой всё в порядке! К сожалению, худшее ждало впереди. У Есении обнаружили тяжёлое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1 типа, которое крайне быстро разрушает организм ребёнка. Единственное, что может спасти кроху – это трансплантация костного мозга. Сложная и дорогостоящая процедура. Но самое страшное, что провести эту процедуру нужно в ближайшее время. Иначе потом станет поздно. Помочь Есении: ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой истории. Так вы спасёте малышке жизнь! _______ Чтобы быть в курсе всех-всех самых актуальных новостей о наших подопечных и жизни фонда, подписывайтесь на нас в социальных сетях! Мы в Telegram: Мы в Instagram*: Мы в VK: Мы в Дзен: * Социальная сеть запрещена в РФ