Ч.2. Интервью с миопатом. История болезни Виктора Счастливого. Мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.

Приветствую вас, уважаемые гости и подписчики моего канала! Меня зовут Наталья. Это пятое видео-интервью на канале “Живу с мышечной дистрофией“! Каждое воскресенье в 12:00 по московскому времени я буду выходить в прямой эфир и брать интервью у людей с мышечной дистрофией. Они расскажут свои истории болезни, как им удается справиться с таким нелегким недугом и не падать духом. Сегодня мы пообщались с Виктором Счастливым, у него мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Он является блогером, общественным деятелем, активистом волонтёрского движения, основателем Региональной общественной организации инвалидов “Сильные активные молодые инвалиды“ (РООИ “САМИ“). Виктор постоянно ездит по стране, как представитель Москвы, с различными социальными проектами, проводит семинары для школьников, студентов, волонтёров и людей с инвалидностью. Развивает безбарьерную среду путём мониторинга общественного транспорта и установки удобных пандусов как в жилых домах, так и на социально значимых объектах в разных городах России. Ссылки на соцсети Виктора: Телеграм: В контакте: Ютуб-канал: @ Если вы тоже хотите рассказать свою историю болезни в прямом эфире, обязательно напишите мне. Принимаю заявки от людей с ЛЮБОЙ мышечной дистрофией, также буду рада мамам деток с МД. Если у вас тоже мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, и вы хотите присоединиться к нашему чату “Ландузики“, напишите мне: ВК: Инстаграм: @ Email: Murzilka184@